Русский текст
Ученые Кембриджского университета объявили о многообещающих результатах клинических испытаний, которые показывают, что комбинация метформина (препарата для лечения диабета) и клемастина (антигистаминного средства) может стимулировать восстановление миелина — защитной оболочки нервов, повреждаемой при рассеянном склерозе (РС). Эти предварительные данные были представлены на конференции Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS).
В исследовании участвовало около 70 пациентов с рецидивирующим РС. В течение полугода одна группа принимала комбинацию препаратов, а другая — плацебо. У участников, получавших активную терапию, скорость передачи нервных сигналов оставалась стабильной, в отличие от группы плацебо, где она снижалась. Это указывает на способность препаратов восстанавливать миелин и защищать нервы от дальнейшего разрушения.
Хотя пациенты пока не почувствовали заметных улучшений в повседневной жизни, исследователи подчеркивают долгосрочное преимущество такого подхода: потенциальное замедление прогрессирования инвалидизации. Если последующие испытания подтвердят эффективность и безопасность метода, это станет значительным шагом к созданию принципиально нового класса терапии не только для РС, но и для других нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Ранее ученые уже указывали на то, что первые признаки рассеянного склероза могут проявляться за 10–15 лет до постановки диагноза, включая тревожность, депрессию, усталость и головные боли.
Texto em Português
Cientistas da Universidade de Cambridge anunciaram resultados promissores de ensaios clínicos, que demonstram que a combinação de metformina (um medicamento para diabetes) e clemastina (um anti-histamínico) pode estimular a restauração da mielina — a bainha protetora dos nervos danificada na esclerose múltipla (EM). Estes dados preliminares foram apresentados na conferência do Comitê Europeu para Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla (ECTRIMS).
No estudo, aproximadamente 70 pacientes com EM recidivante foram divididos em dois grupos: um recebeu a combinação de medicamentos por seis meses, e o outro um placebo. Nos participantes que receberam a terapia ativa, a velocidade de condução dos sinais nervosos permaneceu estável, ao contrário do grupo placebo, onde diminuiu. Isso sugere a capacidade dos medicamentos de restaurar a mielina e proteger os nervos de danos adicionais.
Embora os pacientes ainda não tenham sentido melhorias notáveis na vida diária, os pesquisadores destacam a vantagem de longo prazo dessa abordagem: o potencial de retardar a progressão da incapacidade. Se futuros ensaios confirmarem a eficácia e segurança do método, isso representará um passo significativo para a criação de uma classe de terapias fundamentalmente nova, não apenas para a EM, mas também para outras doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson.
Anteriormente, cientistas já haviam indicado que os primeiros sinais de esclerose múltipla podem surgir 10 a 15 anos antes do diagnóstico, incluindo ansiedade, depressão, fadiga e dores de cabeça.
